提供世界一流的高靈敏度、高可靠性的Nano-LC-ESI-MS/MS蛋白質(zhì)分析鑒定技術(shù)。自2003年以來， 我們向世界各地的尖端科學(xué)研究機(jī)構(gòu)提供了高質(zhì)量的全面的蛋白質(zhì)譜服務(wù)。我們的服務(wù)質(zhì)量也已從我們的國內(nèi)外客戶在國際一 流雜志上發(fā)表的論文中得到證實。
Label-free MS定量組學(xué)分析
1： 由于和代謝或化學(xué)標(biāo)記無關(guān)，這個方法可用于任何蛋白質(zhì)樣品，包括原代細(xì)胞樣品，組織和血液樣品。
2：該方法結(jié)合三種水平的MS豐度特征（peptide count, spectral count and fragment-ion intensit）來消除重復(fù)的MS測量值之間的差異。它能夠在相同或者不同樣品中重復(fù)測定幾千種蛋白。
3：根據(jù)研究，該方法可以同時準(zhǔn)確的檢測> 80％蛋白。
步驟:
1：根據(jù)樣品信息，我們將蛋白按照分子量、電荷、疏水性等性狀分成多個組分。常用的分離方法包括SDS-PAGE，SCX等色譜方法。蛋白的分組有利于樣品深度的分析和檢測到更多蛋白。
2：如果需要進(jìn)行某一類蛋白組學(xué)分析，例如有特定修飾的肽段，我們需要進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的親和純化，純化過程包括：Trypsin水解和親和層析。通常IMAC方法用于純化磷酸化肽鏈，抗體經(jīng)常用來純化乙?；蚍核鼗逆?，能夠有針對性的對翻譯后修飾的位點進(jìn)行識別。由于親和純化后未經(jīng)修飾的肽鏈被去除，翻譯后修飾肽鏈的相對含量能夠測出。
3：獲得的LCMS數(shù)據(jù)輸入到我們的專有軟件程序中進(jìn)行生物信息學(xué)分析。
分析包括：
i). 從MS / MS數(shù)據(jù)識別肽序列；
ii). 聚集相同的蛋白所有肽序列；
iii).從多個組分中聚集相同蛋白；
iv).計算每個蛋白質(zhì)的SNI和在原樣品中的相對豐度；
v).對于在進(jìn)行比較的的幾組樣品中，如果有些蛋白的差異高于設(shè)置的標(biāo)準(zhǔn)，會對其進(jìn)行差異分析來鑒別這些蛋白種類。
優(yōu)勢：
1：ProtTech 十二年質(zhì)譜檢測經(jīng)驗，品質(zhì)保證；
2：優(yōu)化了樣品處理步驟，最大程度保證蛋白信息的完整性；
3：專有的系統(tǒng)改進(jìn)技術(shù)增加蛋白檢測的數(shù)量，提高了檢測的靈敏度。
4：ProTtech已開發(fā)了十幾種專有的分析軟件，已確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確。
相關(guān)文獻(xiàn)：
The molecular mechanism of mediation of adsorbed serum proteins to endothelial cells adhesion and growth on biomaterials
D Yang, X Lü, Y Hong, T Xi, D Zhang - Biomaterials, 2013 - Elsevier
... the aim of this study is to systematic investigate the molecular mechanism of mediation ... Protein
samples were desalted by dialysis using membrane with a molecular weight cut off ... by
NanoLC-MS/MS peptide sequencing technology were performed in ProtTech, Inc., (Norristown ...